Защита прав потребителей
В целях защиты прав потребителей на территории Ненецкого автономного округа надзорные функции по обращению лекарственных препаратов и медицинских изделий, в соответствии постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения», осуществляются Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) в виде плановых и внеплановых выездных проверок медицинских и фармацевтических организаций. В организациях всех форм собственности, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность на территории Ненецкого автономного округа, организован и проводится мониторинг безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий. Во всех субъектах обращения лекарственных средств и медицинских изделий назначены ответственные за соблюдение требований о запрещении обращения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности, фальсифицированных лекарственных препаратов. Все лекарственные средства, находящиеся в обращении, должны иметь регистрационные удостоверения. Информация о зарегистрированных на территории Российской Федерации лекарственных средствах размещена на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации (http://www.grls.rosminzdrav.ru).